La técnica CRISPR está abriendo las puertas de la edición genética en medicina
La técnica CRISPR está permitiendo a los científicos explorar las posibilidades de la edición genética en medicina. Ahora, una nueva terapia con este método para el angioedema hereditario ha logrado reducir los síntomas hasta en un 95%.

Un vial de sangre con una marca de VIH positivo.
El Grupo de Investigación Traslacional en Enfermedades Infecciosas Pediátricas (Gitip) del Hospital 12 de Octubre i+12 demuestra por primera vez que un tratamiento que ya funciona en niños mayores y adultos con tuberculosis y VIH también es válido para bebés que tienen estas dos enfermedades.
Investigadores mirando por un microscopio.
Las nuevas técnicas como las Inteligencias artificiales, edición genética, células madre... podrían pasar a ser una realidad clínica muy pronto si arrojan buenos resultados sobre seres humanos.

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